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| 소개글 |
Ⅷ. 유전 해설(1) |
| 요약 |
<◎정답◎ 01. ④ 02. ③ 03. ① 04. ② 05. ④ 06. ⑤ 07. ⑤ 08. ② 09. ④ 10. ② 11. ⑤ 12. ③ 13. ① 14. ① 15. ② 16. ② 17. ③ 18. ② 19. ② 20. ⑤ 21. ④ 22. ② 23. ② 24. ③ 25. ① 26. ③ 27. ① 28. ⑤ 29. ① 30. ⑤ 31. ⑤>
ㄱ. 형질 A의 유전자는 X 염색체에 있으며, 열성이다. ㄴ. 겸형 적혈구 빈혈증의 유전자는 상염색체에 있다. ㄷ. X′Y × XX′ → XX′, X′X′, X′Y, XY이므로 형질 A가 나타나는 자식이 태어날 확률은 50%이다.
백혈병이 있는 사람의 정원 세포와 백혈구를 비교한 결과 백혈구의 경우 9번과 22번 염색체 사이에 염색체의 일부가 바뀌는 전좌가 있었다. 백혈구와 정원 세포의 염색체 수는 같으며, 정원 세포에는 이상이 없으므로 백혈병이 유전된다고 볼 수는 없다.
ㄱ. 21번 염색체가 3개이면 다운 증후군이다. ㄴ. 21번 염색체 3개 중 한 쌍은 어머니의 염색체와 일치한다고 하였으므로 난자 형성 과정에서 비분리가 일어난 것이다. ㄷ. 임신 중 어머니의 상염색체 이상은 태아의 염색체 수에 영향을 미치지 않는다.
혈우병과 색맹 유전자는 X 염색체에 있다. 부모에게서 형질이 나타나지 않았는데, 아들에게 혈우병과 색맹이 나타났으므로 A는 보인자이다. 따라서, A는 2개의 X 염색체 중 하나에 열성 유전자인 h와 b가 있어야 하며, 각각 H, B와 같은 위치에 있어야 한다.
ㄱ. (가)의 비분리 현상은 제1난모 세포가 제2난모 세포로 될 때 일어나며, 배란은 제2난모 세포 상태로 일어나므로 비분리 현상은 배란 전에 일어난다. ㄷ. B와 C가 수정하면 성 염색체가 XO인 터너 증후군 아이가 태어난다.
씨의 모양을 결정하는 유전자 A와 색깔을 결정하는 유전자 B가 각각 다른 염색체에 있으므로 모양과 색깔은 독립적으로 유전된다.
① 5가 미맹이므로 2는 미맹 유전자를 |
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